Come anticipato sia nell’ultimo report che in articoli passati, due cose dovrebbero essere chiare a chi legge questo blog: in primis che mi piace Immunomedics (IMMU) ed in secundis che della loro pipeline riconosco un valore quasi esclusivamente in IMMU-132 (o, per meglio dire, nel programma che riguarda gli anti-TROP2). A parziale conferma della bontà della mia valutazione negli scorsi giorni è arrivato lo stop per futilità a PANCRIT-1, la fase 3 che vedeva impiegato 90Y clivatuzumab tetraxetan su pazienti con carcinoma pancreatico metastatico in terza linea di trattamento. La sfida era improba, data la condizione dei pazienti, ma la ricompensa sarebbe stata alta in caso di successo, vista la tragica mancanza di opzioni utilizzabili. Nel dettaglio, la vicenda è questa: il Data and Safety Monitoring Board (DSMB) ha comunicato, dopo una analisi ad interim precedentemente pianificata, che il trattamento somministrato nel braccio attivo non forniva un beneficio in termini di sopravvivenza, rispetto al placebo, quindi non aveva senso proseguire lo studio.
Non fossi stato in un luogo dove era complicato accedere ad internet avrei comprato subito. Rimedio oggi.
Il portafoglio biotech sarà aggiornato con le mie solite e deprimenti tempistiche, ovviamente…
rientrato in IDRA 1,71$
@Frimba, non c’è molto da dire su $ONTX al momento: all’orizzonte si intravede un reverse split (probabilmente 1 a 10) e tanta fuffa su rigosertib… più oscuro il cammino di ON 123300, assetto che potrebbe regalare grandi soddisfazioni ma del quale $ONTX parla poco.
grazie ck io allora non medio visto che il mio pmc è praticamente al prezzo corrente,invece di ONTX che mi dici?son entrato pochi gg fa a 0,52 prossime tappe per il titolo?se puoi fare un veloce aggiornamento (ma proprio due righe)…grazie!!!
@Marco, la notizia era quasi scontata…
@Simon, se hai guadagnato hai fatto bene!
@Ramix, non conosco molto bene $ATRA ma in linea generale non ricordo nessuna biotech che si sia occupata di cachessia che sia riuscita a strappare un deal… ma la guarderò con più attenzione appena ho tempo. $BLCM mi piace molto, ma fatico a trovare una giusta valutazione per i programmi a breve termine. Hanno dimostrato di avere n meccanismo di switch estremamente interessante e questo è importante in ottica futura, ma è da chiarire come intendono muoversi sui programmi più importanti (TCR, secondo me…)
@Frimba, credo che si possa mediare anche da subito… quantomeno, io credo che lo farò a breve!
ck hai un prezzo ipotetico in mente a cui mediare IDRA??io le ho a 1,81,e non credo possa scendere ancora molto mkt permettendo..1,50? 1 $?potrebbero essere buoni entry point che dici??
Caro CK riguardo al mercato americano che ne pensi di atara bio e bellicum pharma?
Escito da exel 5,15. Il tp era di 5$ se non ricordo male…
exel
peccato che il mercato reagisca blandamente… 🙁
@Marco, era ora!
@Luke, ottima sintesi, ma si sa, si vive anche di speranza! JB docet.
EXEL
http://finance.yahoo.com/news/exelixis-announces-fda-approval-cabometyx-175200760.html
@CK , thò va la cara vecchia RIGEL, è ancora viva ! la collezzionista di fallimenti , vediamo un po’ cosa gli e’ rimasto in pipeline!! 🙂
@Biscotto, credo che dei tre titoli da te citati $KPTI sia quello più rischioso, ma potenzialmente più remunerativo… il rischio maggiore è costituito dal fatto che tutto per loro passa du un unico snodo: l’inibizione di XPO1.
@Luke, il pdf è quasi pronto, sto definendo gli ultimi aspetti su come strutturarlo. Mi piacerebbe includere qualcosa di leggermente diverso ai precedenti. portate un po’ di pazienza… però vi posso anticipare una delle compagnie presenti, così se volete potete iniziare a darle uno sguardo: $RIGL…
@ck novità per il pdf?
Ciao Ck, tra idra, kpti e Affimed, su quale investiresti in questo momento? Vorrei sceglierne uno, grazie
@Sakura, in effetti son notizie di poco conto…
@Marco, anche qui, non è che ci sia molta sostanza mi pare… aggiungiamo altro potenziale, ma ora servono dati concreti.
kpti
http://www.globenewswire.com/news-release/2016/04/20/830640/0/en/Karyopharm-Presents-Data-Demonstrating-the-Potential-of-Nuclear-Export-Protein-Exportin-1-XPO1-Inhibition-in-the-Treatment-of-Traumatic-Brain-Injury.html
News da IDRA “sconvolgono” il titolo che resta piatto come la pianura Padana….
http://finance.yahoo.com/news/idera-presents-preclinical-data-demonstrating-113000302.html
Assassino cereale che ne dici?
@Minerale, sei un temerario… iop avrei venduto al volo! 😉
@Gian, dal punto di vista di $PIRS è un colpo molto interessante… da quello di $ENUM, o meglio dei suoi azionisti, credo si sperasse in un partner di calibro maggiore!
@Marco, $IPH sta mettendo in piedi un secondo assetto davvero importante, finora non stanno sbagliando un colpo!
innate…
http://www.4-traders.com/INNATE-PHARMA-35620/news/Innate-Pharma-New-data-presented-at-AACR-support-the-rationale-for-combination-treatment-with-mona-22192201/
Ciao Ck ..hai letto l’accordo di licenza fatto oggi tra Enum e Pirs?….che ne pensi? manco a farlo apposta avevi fatto poco tempo fa un report su Pirs…
Brava PTCT, bel colpo fatto ieri, ma non sono uscito, fino a 15$ non le vendo.
oops..ora me la cerco!!
$PIRS era nello scorso report! O forse in quello prima…
Grazie CK. Già il fatto che la conosca e ti piaccia è un buon segno :). PS noooo allungare i tempi noooo.. 🙂 PS per caso conosci anche PIRS?
@Marco, conosco $LIFE, non benissimo, ma la conosco… e mi piace anche parecchio. sarei tentato di includerla nel report che sto facendo ora, ma fatico a trovare il tempo per concluderlo e non vorrei allungarlo troppo… vediamo!
CK butta un occhio su atyr pharma nel caso non la conoscessi.. 🙂
@Luke, sto lavorando alla watchlist di marzo… e decidendo cosa comprare…
@CK, allora la liquidita’ e’ ferma sul cc! sarebbe il caso di piazzarla da qualche parte nuova o di fare qualche rinforzino!! 😉
@Michele, la notizia è di un mesetto fa ed allora non ha poi prodotto effetti così negativi come molti pensavano… rigo è pressoché inutile, rimane da capire come intendono muoversi per il resto della pipeline. E non èche ne parlino molto! Se pensano ad un r/s per tornare sopra il dollaro è assai probabile che non abbiano un partner in viste per il CDK4/6 inibitore, il che non è certo un dramma, ma la mia tesi di investimento puntava proprio su quello…
Ciao Andrea
con una notizia del genere come puo’ salire ontx?
https://translate.google.it/translate?sl=en&tl=it&js=y&prev=_t&hl=it&ie=UTF-8&u=http%3A%2F%2Fwww.bizjournals.com%2Fphiladelphia%2Fnews%2F2016%2F03%2F04%2Fbaxter-spinoff-cancels-potential-565m-partnership.html%3Fana%3Dyahoo&edit-text=&act=url
Grazie Ck, aspetto nuovo report per saperne di più dell società 😀
Grazie mille cerealkiller sempre molto chiaro e dettagliato
@Andrea, ora c’è da attendere che si inizi l’arruolamento e che ci siano i primi dati… sperando che si risvegli l’interesse di qualche benefattore! 🙂
@Lucaluca, in primis i dati di IMO8400 in pazienti DLBCL e poi qualche aggiornamento circa lo studio su pazienti affetti da WM. Ora, la decisione di $IDRA di voler continuare con la porzione a dosaggio scalare per poter impiegare il TLR inibitore a dosaggi maggiori sta allungando le tempistiche, ma questo presumibilmente si tradurrà in maggior efficacia. Per quel che riguarda la terza generazione di antisenso, non dovrebbe mancare molto all’inizio dei trial… o quantomeno a sapere che tipo di indicazione sceglieranno!
Ciao cerealkiller ti chiedevo riguardo idra, è da parecchio che è ferma intorno ai due, secondo te qaundo potrà cambiare qualcosa quali potrebbero essere le prossime news importanti? Grazie un saluto
http://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/124434/sareum-holdings-plc-shares-wanted-on-approval-for-first-trials-124434.html
@Anto, mi pare faccia quello che fa di solito, ossia pena…
@Stefano, non seguo Catalyst mentre su $CLDX, dopo il fallimento di Rintega, sono moderatamente ottimista circa glembatumumab vedotin ma non ho ancora fatto nessun genere di valutazione circa la compagnia… magari per il prossimo report!
Ciao CK; e’ da un po’ che sto seguento catalyst pharma e celldex theurap….cosa ne pensi di queste 2 azioni? Grazie e buona giornata!
Ciao Ck, cosa combina ONTX?
@Marco, francamente pensavo ad una reazione più negativa dopo la notizia… forse è tempo di tornare sul titolo!
@Davide, quasi… direi maggio…
ciao ck per molmed è aprile il mese di possibile approvazione in europa della terapia ?
$ARRY discontinues MILO study in ovarian cancer as the hazard ratio for progression free survival crossed the predefined futility boundary
@Biscotto, non che ci siano novità epocali su $MLM, ma diverse piccole notizie… comunque metto in nota!
Ciao Ck, quando hai un attimo ci aggiorni su molmed? Grazie
@Gian, hai fatto benissimo
vendute tutte le mie Sar con 200% di guadagno …ovviamente un grazie a Ck che l’anno scorso mi ha ispirato l’acquisto…magari saliranno ancora molto ma ho preferito monetizzare
@Andrea, claro que si!
Ciao Ck. Gentilmente potresti nel prossimo report inserire due paroline su SAR ? Giusto per capire cosa fa di cosa si occupa e le potenzialità. Io su tuo consiglio la presi, e la lasciai marcire, ma sembra sbocciare invece 😀
Grazie Roberto
Onconova Tessera primo paziente in Europa per la Fase 3 INSPIRE Trial of Rigosertib in alto rischio sindromi mielodisplastiche
Lunedi, 21 marzo, il 2016 11:01 UTC
. Newtown, Pa, 21 marzo 2016 – Onconova Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ONTX), una società biofarmaceutica fase clinica-incentrata sulla scoperta e lo sviluppo di nuovi prodotti per la cura del cancro, ha annunciato oggi l’arruolamento del primo paziente europeo a Salisburgo , l’Austria per la prova INSPIRE fase 3 per il IV rigosertib come trattamento per sindromi mielodisplastiche ad alto rischio (HR-MDS) a seguito di fallimento dell’agente ipometilante (HMA) terapia. Il primo paziente in questo processo globale è stato iscritto presso il MD Anderson Cancer Center di dicembre 2015.
“Siamo entusiasti di ampliare l’iscrizione per questa importante prova per l’Europa”, ha affermato Steven Fruchtman, Chief Medical Officer di Onconova. “La recente pubblicazione di Lancet Oncology dei risultati dello studio ONTIME fornisce il supporto per l’attuale processo e mette in luce le urgenti esigenze mediche non soddisfatte dei pazienti dopo fallimento del trattamento di prima linea con HMAS. Non ci sono terapie approvate per i pazienti HR-MDS cui malattia è fallito il trattamento con HMA, e la comunità clinica è alla ricerca di nuovi farmaci per affrontare questo divario di trattamento “.
Il processo INSPIRE è un multi-centro, controllato di fase 3 studio randomizzato per valutare l’efficacia e la sicurezza di IV rigosertib nei pazienti HR-MDS che aveva progredito su, o non hanno risposto, o recidiva, a seguito di un precedente trattamento con HMAS. Il processo iscriversi circa 225 pazienti randomizzati in un rapporto 2: 1 in due bracci di trattamento: IV rigosertib più migliore terapia di supporto rispetto a scelta e migliore terapia di supporto del medico. L’endpoint primario di INSPIRE è la sopravvivenza globale e di una analisi ad interim è previsto.
@Simon, credo di si…
@Alessandro, riguardo $ONTX dipende in larga misura da come è costituito il tuo portafoglio. In linea di massima mediare sarebbe una cosa sensata, ma a patto che l’investimento non incida eccessivamente sul valore globale del portafoglio. $THLD non sono aggiornatissimo poiché le ho seguite poco dopo aver venduto. Il crollo che è seguito ha tolto parte del rischio nell’investimento ed ora l’evento binario è costituito dai dati di tarlo… rischiosi di certo, ma si tratta pur sempre di una fase 2 e TH302 l’ha sfangata la scorsa volta. In sostanza, una piccola scommessa ci può stare se è il primo ingresso nel titolo.
Intendo mediare Ontx e vorrei conoscere un tuo parere su Threshold…pensi si un buon momento per entrare.
Grazie.
KPTI
tempo di ri-mediare….
Chiedo scusa per il problema che finora non permetteva di inserire commenti, adesso è possibile e conto di riportare tutto alla normalità entro sera.