Vi sarete accorti che ho qualche problema con la gestione del tema del blog… non si finisce mai. Ok, lasciamo perdere. Approfitto del discorso fatto ieri con Diego per un piccolo aggiornamento su Amarin. Conference call per trimestrale scoppiettante per l’annuncio del ritardo nella commercializzazione di Vascepa. La notizia sarebbe brutta, a dire il vero, non fosse che Amarin (AMRN) ha motivato il ritardo spiegando di essere in trattativa con alcune grandi compagnie farmaceutiche per negoziare i diritti del farmaco, se non addirittura l’acquisto della baracca. Bene, il tutto sarebbe comunque legato alla decisione in merito alla concessione dei cinque anni di esclusività legati allo status di nuova entità chimica, su questo la compagnia è stata chiara.
Gli aspetti da considerare, tolta la possibilità che qualcuno compri Amarin (AMRN) chiudendo ogni discorso, sono legati al fatto che comunque la compagnia è in trattativa. Lo status di NCE piuttosto che di NPE, che concederebbe solo 3 anni dio esclusiva lo conosceremo presumibilmente in questi giorni ed è un terno al lotto.
La mia posizione è che la copertura dei brevetti sarebbe si più forte con l’NCE in tasca, ma che la proprietà intellettuale garantita finora sia già molto importante. A dire il vero, come ho detto diverse volte, all’inizio sembrava che tutti i problemi di Amarin (AMRN) derivassero proprio dai brevetti che non aveva e che ora invece ha. Il mercato ora la pensa diversamente ed al mercato, come ai clienti, si da sempre ragione.
La mancata concessione dello status comporterebbe serie conseguenze al titolo? A questo punto direi di si. Dovendo azzardare una cifra, i 6-7$ sarebbero la direzione.
Se lo status venisse concesso? Beh, qui si aprono diversi scenari. Sapere che Amarin (AMRN) è in trattativa è una doppia buona notizia, anche perché scongiurrerebbe la malaugurata ipotesi che decidano di commercializzare da soli, cosa sempre sconsigliabile. Anche qui, se volete una cifra e se la volete da me (pazzi!) i 31$ della chiacchierata offerta Pfizer hanno molto senso specialmente in ottica futura con l’espansione dell’utilizzo di Vascepa in mercati ancor più redditizi.
Rischio elevato quindi, consigliare prudenza in questi casi è d’obbligo. Venerdì molto probabilmente la prima tessera del mosaico andrà al suo posto col verdetto sull’NCE, rimane da capire se la figura da comporre sarà positiva o meno.
@ Gooser … io, nella lotta ai trigliceridi, sto dalla parte dei trigliceridi, quindi se devo investire, lo faccio in porchetta, non in AMRN..
@Marco … secondo i rumors, la riposta ci sarebbe già, ma ovviamente sono solo voci. TEVA sarebbe il compratore perfetto, chi mai potrebbe proteggere dai generici vascepa se non il re di questi ultimi?
si ck confessa che te la compri tu amarin
Ciao Ck ma questo incontro con FDA cìè stato? non si sa niente? cosa dici di questi rumors su di possibile acquisto di amrn?
Beh, poco interessanti, speravo in qualche novità, anche se era prevedibile… il grosso è stato portato ad ESMO12.
Via ce real come vedi i dati al jeffries su molmed?
@ Diego: vero, FDA tace e AMRN anche. Mi chiedo quanta “politica” ci sia dietro una decisione di questo genere, considerando che farà da precedente. Voglio dire: se devi dire no, lo puoi fare subito… se devi dire si e assumerti l’onere di fare “giurisprudenza”, magari ci metti un po’ di più e cerchi di mettere in chiaro tutti gli aspetti, o di mediare. Regge come ragionamento o mi sto arrampicando sugli specchi?
Ciao cereal amarin sta crollando perché non c e stato nessun aggiornamento sull ora te book
a mercato aperto? dubito… sinceramente mi aspetterei prima una comunicazione di AMRN… (ammesso che la decisione sia stata presa)
Ma eventualmente la notizia quando ci dovrebbe essere? a mercato aperto?
Ciao Marco, si, potrebbe essere il giorno del giudizio per $AMRN
$DVAX… purtroppo non sono riuscito a seguire tutto il meeting causa mancanza cronica di tempo, mi pare che gli esperti abbiano sollevato dubbi sulla sicurezza che FDA non ha considerato così rilevanti. per salvare capra e cavoli basterebbe approvare heplisav e imporre uno studio post approvazione… nel caso, questo potrebbe essere un buon ingresso, ma il rischio è elevato…
Ciao CK è oggi il giorno del giudizio?
Hai visto che batosta DVAX ieri?