Normalmente non sono molto interessato alle cosiddette micro cap. L’eccezione di Galectin (GALT) oggi è dovuta al fatto che l’azienda in questione ha degli indubbi punti di interesse.
Capitalizza meno di 40 milioni di dollari, ha appena guadagnato il 60% sulla notizia di un brevetto relativo ad un farmaco in fase di sviluppo piuttosto precoce, è sbarcata sul Nasdaq dal mercato OTC con una emissione di azioni, un reverse stock spit 1:6 e dopo aver, per giunta, cambiato nome.
Non male, se pensiamo che tutto questo è accaduto in meno di un anno.
Galectin si occupa, come suggerisce il nome, di inibitori della Galectina per il trattamento di malattie del fegato come la steatoepatite non alcolica (NASH) e l’immunoterapia.
La galectina gioca un ruolo importante in diversi processi a carico di patologie infiammatorie e tumorali. La galectina prodotta dalle cellule tumorali, ad esempio, inibisce la risposta dei linfociti T, bloccarla significherebbe aumentare la risposta immunitaria dell’organismo.
Il dettaglio relativo al meccanismo d’azione dei farmaci ed allo stato di sviluppo degli stessi sarà discusso nella parte 2, che presumibilmente scriverò dopo aver fatto il punto sulla situazione sull’approvazione di AMR 101 di Amarin ed il suo status di NCE.
Oggi vi allego la notizia che ha fatto volare il titolo e portato sui radar di mezzo mondo la compagnia:
| Galectin Therapeutics Receives U.S. Patent for Potential Ground-Breaking Treatment for Chronic Liver Disease with Fibrosis (Scarring) and Cirrhosis |
| NEWTON, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Jul. 23, 2012– Galectin Therapeutics (NASDAQ: GALT), the leading developer of therapeutics that target galectin proteins to treat fibrosis and cancer, today announced that it has received a notice of issuance from the U.S. Patent and Trademark Office for Patent Number 8,236,780 “Galactose-prolonged polysaccharides in a formulation for antifibrotic therapies”. The patent covers key methods of derivation and use for the Company’s carbohydrate-based galectin inhibitor compound for use in patients with chronic liver disease associated with the development of fibrosis, established liver fibrosis or end-stage scarring, or cirrhosis. Fibrotic disease of the liver is highly prevalent in the population because all chronic liver disease of multiple causes (e.g., viral hepatitis, fatty liver, alcohol) results in fibrosis of the liver and there are no currently approved pharmaceutical therapies.
“The issuance of this patent asserts Galectin Therapeutics as the leader in developing galectin inhibitors for the treatment of liver fibrosis, and its broad coverage allows us protection as we explore the range of liver fibrosis for which our compounds could be efficacious,” said Peter G. Traber, MD, President, CEO and CMO of Galectin Therapeutics. “There is a truly vast unmet medical need for liver fibrosis, with the only current treatment option being liver transplantation. Preclinical results of our candidates have shown reversal of fibrosis in rodent models of disease, particularly in non-steatohepatitis, NASH, or fatty liver disease, which will be our first clinical indication for our fibrosis program.” The major claim is for a method of obtaining the galectin inhibitor compound, obtaining a composition for parenteral administration in an acceptable pharmaceutical carrier and administering to a subject having at least one of the following: chronic liver disease associated with the development of fibrosis, established liver fibrosis or cirrhosis. The use covers inhibiting or slowing the progression of fibrosis or the reversal of fibrosis. The lead compound in development for NASH with fibrosis, GR-MD-02, is covered by this patent and it provides opportunities for development of additional compounds in the class. |
La concessione del brevetto in questione è un ottimo inizio se dovessero seguire dati a dimostrazione della bontà della tesi di Galectin. Specialmente in considerazione del fatto che si tratta di un settore inesplorato dalle compagnie farmaceutiche quotate…
Ecco gli ultimi movimenti degli insider:
