Array ($ARRY), che trovate nel portafoglio virtuale cliccando qui, mi riporta alla memoria i bei tempi durante i quali avevo in tasca dei titoli che salivano senza tregua, poco alla volta ma incuranti di quello che capitava loro intorno, dandoti la possibilità di incrementare ad ogni minimo cedimento. L’altro ieri, in una giornata sanguinosa per tutto il comparto farmaceutico, Array se ne stava li tranquilla, ieri, nel mezzo dell’euforia, ha chiuso a 3,68$, dopo aver toccato il nuovo massimo dell’ultimo anno a 3,8$.
Merito dell’attesa per ASCO 2012 e della notizia che vado a riportare e commentare in breve quest’oggi. Se vi interessa una panoramica sul titolo, date uno sguardo al primo articolo, non vi racconterò balle, si tratta di un articolo noiosissimo. Ma il tempo è brutto ed in TV non c’è nulla…
All’AACR (American Association for Cancer Research) sono stati presentati i dati di una fase 2 di selumetinib patrocinati dal National Cancer Institute (NCI) e condotti dal Gynecologic Oncology Group (GOG) su pazienti con carcinoma ovarico.
52 donne hanno ricevuto il MEK inibitore di Array e Astra Zeneca due volte al giorno per cicli di 28 giorni, fino al progredire della malattia o all’insorgenza di complicazioni dovute alla tossicità del farmaco. Il numero medio di cicli è stato 4,5 e circa un terzo dei pazienti arruolati ha ricevuto il farmaco in 12 o più cicli. Il tasso di controllo della malattia è stato dell’81% con una risposta completa e sette parziali unite a 34 progressioni libere da malattia superiori ai 6 mesi. La progressione libera da malattia mediana è stata di 11 mesi, dato particolarmente interessante se consideriamo che il 58% delle pazienti arruolate aveva subito in precedenza 3 o più cicli di chemioterapia, quindi con ridotte opzioni terapeutiche rimaste. Dal punto di vista della tollerabilità solo 3 pazienti hanno sperimentato eventi avversi di grado 4.
Sono state condotte analisi anche per determinare se oltre al bersaglio MEK-1/2, riconosciuto come valido in questo tipo di tumori, in particolare mutazioni RAS/RAF. dal DNA di 34 pazienti è emerso che benchè il 62% dei campioni analizzati mostrasse un qualche tipo di mutazione, questo non era influente sulle probabilità di risposta alla terapia.
Come si vede dal grafico, l'unico momento di flessione significativo è relativo all'inizio di febbraio con l'emissione di nuove azioni, punto di ingresso nel portafoglio virtuale. Da quel momento in poi è stata solo salita.
Il 16 maggio conosceremo gli abstract che andranno a presentare ad ASCO 2012, molto probabilmente saranno presenti sia con con Selumetinib che con MEK 162, anche se non si può escludere che ci sia dell’altro…
di sicuro non è quotata, ma non conosco bene la compagnia, mi interessava più che altro il confronto di risultati, per non avere spiacevoli sorprese…
oh, sono ancora fermo a… “Che se dice a Uguaos?”
Io invece son dentro pesante… sentivo proprio profumo di buyout…. invece dall’andamento ora penso di no… e quindi dovrebbe esser sì (eheheh, quante seghe mentali!).
Ma Omthera è acquisita o semplicemente non è quotata?
Io ne ho ancora qualcuna, penso di prendere una decisione sul da farsi (incrementando) fra qualche giorno, in attesa di capire quando usciranno i dati di Omthera su Epanova (http://www.omthera.com/epanova_pipeline.html)… attesi per inizio aprile se non ricordo male… quindi ci siamo.
Buone feste anche a te!
Aspetto un minio ritracciamento e compro un pò di arry…… azz, volevo proprio prenderle ieri che dopo l’apertura non son salite subito, pazienza.
Ascolta CK, che mi dici di AMRN. Bene, bravi bis…. dati stellari certificati…. nessun bisogno di Panel… approvazione al 90%… se non subito, alla prossima al 100%…… prima patent (finalmente!) concessa il 20 marzo….. ora però i big continuano a vendere (7 milioni in una settimana)….. . Solo speculazione? Io penso di sì, anche perchè altro non è dato sapere. Certo è che senza diluizioni dall’anno scorso si ritrova a -50% quando mancava 1 anno a PDUFA e 1 patent in meno. Te le hai ancora?
Con questo, stacco e tiauguro Buone Feste Pasquali.